El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) informó que por medio del viceministerio de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud presentaron una denuncia por posibles irregularidades en la gestión y autorización del registro sanitario para la comercialización del medicamento Remdesivir, que es utilizado para el tratamiento del COVID-19.
Se indicó la autorización la dieron en el año 2020, en plena pandemia del COVID-19, por parte del Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines (DRCPFA).
El Ministerio detalló que en el marco de la pandemia del COVID-19, al menos cuatro empresas solicitaron registro sanitario para comercializar el medicamento Remdesivir. Sin embargo, solamente una obtuvo registro sanitario para tales efectos y gozó de la condición de proveedor único durante un año.
