lunes, diciembre 23, 2024

Ministerio de Salud interpone una segunda denuncia contra KRON Científica Industrial

La empresa entregó pruebas falsas de Covid-19

La cartera de Salud interpuso una denuncia ante el Ministerio Público relacionada con la presunta distribución y falsificación de reactivos, esto luego de que el Diputado Cristina Álvarez visitara las instalaciones del laboratorio nacional.

Luego de su visita, el diputado Álvarez publicó en sus cuentas oficiales un video donde dice que las autoridades del Ministerio de Salud se resisten a tomar acciones de demanda hacia la empresa KRON Científica e Industrial.

Respecto a esta información, las autoridades de la cartera de salud informaron que el 23 octubre del año 2020, el Laboratorio Nacional de Salud recibió de la empresa KRON los reactivos necesarios para realizar los procedimientos de secuenciación del SARS-CoV-2 para la vigilancia genómica del covid-19, el cual se iniciaría en el año 2021.

“Luego de una serie de investigaciones por parte del Laboratorio Nacional de Salud y del acompañamiento técnico de la empresa Illumina (San Diego, California) se concluye, a mediados de marzo, que parte del reactivo entregado por KRON es un producto falsificado”, afirmaron autoridades de la cartera.

De acuerdo con Salud, al contar con indicios suficientes, el pasado 6 de mayo de 2021, interpusieron la denuncia relacionada con la presunta distribución y falsificación de reactivos por parte de la empresa KRON Científica e Industrial. Esta es la segunda denuncia presentada contra los representantes de esta empresa.

Salud afirma que este reactivo no fue utilizado en la secuenciación para la vigilancia genómica del SARS-CoV-2, publicado el 8 de abril del año en curso, donde se determinó la presencia en Guatemala de las variantes del SARS-CoV-2 denominadas como variantes de interés (B.1.427/B.1.429 de California, US).

“Se utilizó un reactivo verificado por la empresa Ilumina. Esto se logró gracias a la constante comunicación directa del Laboratorio Nacional de Salud y dicha empresa, por lo que se afirma que los resultados de la alerta epidemiológica emitida recientemente son fidedignos y no se ven comprometidos de ninguna manera”, sentenciaron.

El Laboratorio Nacional de Salud confirma que continuará con el proyecto de secuenciación del covid-19 para cumplir con la vigilancia de las variantes de preocupación del SARS-CoV-2 que puedan estar circulando en el país.

La empresa entregó pruebas falsas de Covid-19

La cartera de Salud interpuso una denuncia ante el Ministerio Público relacionada con la presunta distribución y falsificación de reactivos, esto luego de que el Diputado Cristina Álvarez visitara las instalaciones del laboratorio nacional.

Luego de su visita, el diputado Álvarez publicó en sus cuentas oficiales un video donde dice que las autoridades del Ministerio de Salud se resisten a tomar acciones de demanda hacia la empresa KRON Científica e Industrial.

Respecto a esta información, las autoridades de la cartera de salud informaron que el 23 octubre del año 2020, el Laboratorio Nacional de Salud recibió de la empresa KRON los reactivos necesarios para realizar los procedimientos de secuenciación del SARS-CoV-2 para la vigilancia genómica del covid-19, el cual se iniciaría en el año 2021.

“Luego de una serie de investigaciones por parte del Laboratorio Nacional de Salud y del acompañamiento técnico de la empresa Illumina (San Diego, California) se concluye, a mediados de marzo, que parte del reactivo entregado por KRON es un producto falsificado”, afirmaron autoridades de la cartera.

De acuerdo con Salud, al contar con indicios suficientes, el pasado 6 de mayo de 2021, interpusieron la denuncia relacionada con la presunta distribución y falsificación de reactivos por parte de la empresa KRON Científica e Industrial. Esta es la segunda denuncia presentada contra los representantes de esta empresa.

Salud afirma que este reactivo no fue utilizado en la secuenciación para la vigilancia genómica del SARS-CoV-2, publicado el 8 de abril del año en curso, donde se determinó la presencia en Guatemala de las variantes del SARS-CoV-2 denominadas como variantes de interés (B.1.427/B.1.429 de California, US).

“Se utilizó un reactivo verificado por la empresa Ilumina. Esto se logró gracias a la constante comunicación directa del Laboratorio Nacional de Salud y dicha empresa, por lo que se afirma que los resultados de la alerta epidemiológica emitida recientemente son fidedignos y no se ven comprometidos de ninguna manera”, sentenciaron.

El Laboratorio Nacional de Salud confirma que continuará con el proyecto de secuenciación del covid-19 para cumplir con la vigilancia de las variantes de preocupación del SARS-CoV-2 que puedan estar circulando en el país.

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